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对抗乙肝死亡,如何安全使用恩替卡韦,拉米夫定,替比夫定?
我国慢性乙肝患者超过3000万人,如果不得到及时有效治疗,可进展为肝硬化、肝癌,严重影响患者生活质量,甚至导致死亡。抗病毒治疗是慢乙肝治疗的关键。目前,核苷(酸)类似物研发的进展较快,国家药监局已批准拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定用于治疗慢乙肝。
# m) }) A" J; G4 n# ~1 ~由于慢乙肝治疗具有长期性,因此需要更多关注药物安全性。正确选择药物以便更好发挥疗效和最大程度减少不良反应。$ `$ A( [; q D% s, h
治疗慢乙肝的核苷(酸)类似物作用机制:' m6 p4 X0 V9 A6 l
1. 拉米夫定能使DNA链合成中止,每日剂量100 mg。8 _% a4 E' j, e; H
2. 阿德福韦酯能抑制HBV DNA多聚酶作用,每日剂量10 mg。: s" _$ c! v t; \
3. 恩替卡韦能抑制HBV DNA正链合成,每日剂量0.5~1 mg。 w9 c/ w1 k4 f( l7 _6 n4 w! E
4. 替比夫定能抑制HBV DNA聚合酶活性从而抑制HBV复制,每日剂量600 mg。9 o K" j0 Q8 `
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临床前研究的安全资料:& A Z7 a( `6 J
上述4种药物均可通过胎盘,并可通过哺乳动物的乳汁分泌。美国FDA药物妊娠分级由高到低分为A、B、C、D和X 5级。拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦均属于妊娠C级(动物研究显示对胎仔有危害),只有替比夫定属于B级(动物研究未发现对胎仔有危害)。
8 R1 q3 \) U9 V( x" [$ M: | 核苷(酸)类似物主要经肾脏排泄。阿德福韦酯的肾毒性与剂量相关,当达到人治疗剂量的3~10倍时可引起肾毒性。
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" M6 K5 T# c" s! O 临床研究的安全资料:. t* w- V. O* x$ W% q
1. 对肾功能影响
( O. s8 I- z4 } L I1 l u 本身存在肾功能不全危险因素或有基础肾功能不全的患者,长期使用阿德福韦酯可能引起肾毒性。) j, Z k4 _. C" Z0 j
2. 对肌酸激酶(CK)影响
* I: v. j* o) @ 核苷(酸)类似物在治疗慢乙肝中会出现CK升高现象,拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定都有CK升高的报道。恩替卡韦的临床研究没有关于CK的数据发表。
2 |# P3 c: d' f CK升高可有多种原因,包括生理因素(过量运动)、病理因素(HBV感染、炎症性肌病、肌肉手术或损伤)、药物因素(他汀类药物)等。核苷(酸)类似物引起的大部分CK升高多无伴随症状,不需停药即可自行恢复。极少患者因CK升高而中断或中止治疗。7 `8 G/ p- z2 r% p2 W% ^5 T1 F
若发现CK升高,应首先分析升高原因,注意休息和避免较重的体力劳动,避免使用其他可影响CK的药物。密切随访和监测,如果怀疑发生肌病应停药。极少数CK升高者被诊断为肌病,但在停药后可恢复正常。3 \ P3 @+ ?/ M, L4 i
3. 乳酸性酸中毒和重度脂肪性肝肿大
* @, n$ g" w3 I 核苷(酸)类似物与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗艾滋病时,可出现乳酸性酸中毒和脂肪性肝肿大,并有致死性病例报告。单用核苷(酸)类似物治疗慢乙肝时罕见。
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临床应用中的安全性
2 L0 H( g( j! k, B9 g 1. 停药后加重
% V0 E2 q/ I8 q% ` _; T( z 临床应用核苷(酸)类似物时,过早停药面临的最大安全性问题是病毒反弹所致原有疾病加重,甚至出现重型肝炎而导致死亡。
2 w& b- F) i2 q$ ~) ?6 L 2. 病毒变异和耐药
* c1 B8 {3 `7 D7 ^) o2 P1 {$ _ 长期应用核苷(酸)类似物可出现与药物相关的耐药变异,如应用拉米夫定后出现M204I/V、A180V变异;在此基础上应用恩替卡韦可出现S202I、 M250V、V173L和A184G等位点的变异;应用阿德福韦酯可出现N236T、A181V变异;应用替比夫定可出现M204I变异。变异后HBV DNA载量升高,生化反弹,病情可能因此加重。 6 x% _# u+ m% s, I* W- E
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4种核苷(酸)类似物都具有较好的安全性。但临床医师在选择治疗药物时应注意不同药物的特点,留意可能与药物相关的不良反应,及时处理。9 M9 n. n" l/ c; k4 Q
对特殊人群如肾功能不全患者,应根据肌酐清除率调整药物剂量或给药间隔时间;对于妊娠妇女,应评估利益和风险,慎重处理。
, s8 }9 c# X9 R" L( C0 N 当核苷(酸)类似物需要与其他药物联合应用时须注意药物间相互作用。联用聚乙二醇干扰素和替比夫定会增加周围神经病变风险,二者联用时应关注患者临床表现,一旦发生应及时调整治疗方案。但单用干扰素、拉米夫定、恩替卡韦和替比夫定时周围神经病均不常见。与药物相关的周围神经病变及时停药后多可恢复。: d5 o% S+ ]# C' @1 K( Y/ g, l7 d
临床前研究发现,恩替卡韦有增加肿瘤发生的现象,因此美国FDA在批复恩替卡韦新药申请时,要求其进行上市后大规模、长期的临床观察,以进一步确认其长期用药安全性。- b( T# M$ z5 M- X/ }
9 {/ U4 y, B, m- m! g z9 L5 i% l【节选自:中国医学论坛报 北京大学第一医院 于岩岩
4 l$ X" b# i) U# \1 n7 x+ y5 K转自肝宝宝乙肝社区】 |
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