|
|
对抗乙肝死亡,如何安全使用恩替卡韦,拉米夫定,替比夫定?
我国慢性乙肝患者超过3000万人,如果不得到及时有效治疗,可进展为肝硬化、肝癌,严重影响患者生活质量,甚至导致死亡。抗病毒治疗是慢乙肝治疗的关键。目前,核苷(酸)类似物研发的进展较快,国家药监局已批准拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定用于治疗慢乙肝。8 F+ g" o0 R3 X
由于慢乙肝治疗具有长期性,因此需要更多关注药物安全性。正确选择药物以便更好发挥疗效和最大程度减少不良反应。
0 a4 e) r3 ^4 c4 [治疗慢乙肝的核苷(酸)类似物作用机制:
# l! c( C( h. i* C9 j: s 1. 拉米夫定能使DNA链合成中止,每日剂量100 mg。6 V2 z" b9 o _2 b* `
2. 阿德福韦酯能抑制HBV DNA多聚酶作用,每日剂量10 mg。% i& M& r" |4 P+ o v5 q. M
3. 恩替卡韦能抑制HBV DNA正链合成,每日剂量0.5~1 mg。
( d' z$ r0 ^4 l7 {% g6 W% W 4. 替比夫定能抑制HBV DNA聚合酶活性从而抑制HBV复制,每日剂量600 mg。3 ? x5 Q5 G8 r
& v8 |. I: q m6 X2 r6 `
临床前研究的安全资料:, F3 Q+ I8 y* x, D, M2 [8 u6 o
上述4种药物均可通过胎盘,并可通过哺乳动物的乳汁分泌。美国FDA药物妊娠分级由高到低分为A、B、C、D和X 5级。拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦均属于妊娠C级(动物研究显示对胎仔有危害),只有替比夫定属于B级(动物研究未发现对胎仔有危害)。
, R" c: Z1 q$ Q$ @# Z3 B! K 核苷(酸)类似物主要经肾脏排泄。阿德福韦酯的肾毒性与剂量相关,当达到人治疗剂量的3~10倍时可引起肾毒性。
# f- D" u& V( u: S1 j0 E0 r2 E! i6 Z& Y$ q$ [6 M+ \5 d. S
临床研究的安全资料:
" Q6 h, V+ z+ B* i, J7 x: Z 1. 对肾功能影响/ d( y. x, e( ^7 D1 f* d
本身存在肾功能不全危险因素或有基础肾功能不全的患者,长期使用阿德福韦酯可能引起肾毒性。6 y: J5 u) t8 D% i& P$ v) Z' L
2. 对肌酸激酶(CK)影响 }3 D# \9 c& {! ]( X
核苷(酸)类似物在治疗慢乙肝中会出现CK升高现象,拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定都有CK升高的报道。恩替卡韦的临床研究没有关于CK的数据发表。6 u# u. |$ w& F+ p9 L' I* ?9 s
CK升高可有多种原因,包括生理因素(过量运动)、病理因素(HBV感染、炎症性肌病、肌肉手术或损伤)、药物因素(他汀类药物)等。核苷(酸)类似物引起的大部分CK升高多无伴随症状,不需停药即可自行恢复。极少患者因CK升高而中断或中止治疗。
2 A' x. ^: {0 O: x3 O 若发现CK升高,应首先分析升高原因,注意休息和避免较重的体力劳动,避免使用其他可影响CK的药物。密切随访和监测,如果怀疑发生肌病应停药。极少数CK升高者被诊断为肌病,但在停药后可恢复正常。
. `! j9 L9 n0 e* O1 A0 D 3. 乳酸性酸中毒和重度脂肪性肝肿大
! `5 h3 Z5 B8 L# a6 Z1 a9 U 核苷(酸)类似物与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗艾滋病时,可出现乳酸性酸中毒和脂肪性肝肿大,并有致死性病例报告。单用核苷(酸)类似物治疗慢乙肝时罕见。- F# N) J" R/ ^' W
7 b5 m1 h' y7 K5 g( F+ B 临床应用中的安全性
$ }6 a, z7 ]- d* a 1. 停药后加重6 w0 ?; H& e. B2 P
临床应用核苷(酸)类似物时,过早停药面临的最大安全性问题是病毒反弹所致原有疾病加重,甚至出现重型肝炎而导致死亡。
8 H8 K8 T8 C) B: s 2. 病毒变异和耐药' m# t5 T+ ~3 w1 X/ i8 k
长期应用核苷(酸)类似物可出现与药物相关的耐药变异,如应用拉米夫定后出现M204I/V、A180V变异;在此基础上应用恩替卡韦可出现S202I、 M250V、V173L和A184G等位点的变异;应用阿德福韦酯可出现N236T、A181V变异;应用替比夫定可出现M204I变异。变异后HBV DNA载量升高,生化反弹,病情可能因此加重。
# }9 j- S( Z1 V: n+ \7 P6 A, `" V
小结
/ _, g4 B- U9 S, ?7 ?! ^ 4种核苷(酸)类似物都具有较好的安全性。但临床医师在选择治疗药物时应注意不同药物的特点,留意可能与药物相关的不良反应,及时处理。2 ~; J1 t5 X+ |, y; L
对特殊人群如肾功能不全患者,应根据肌酐清除率调整药物剂量或给药间隔时间;对于妊娠妇女,应评估利益和风险,慎重处理。$ i& w! p- b0 `+ G) q
当核苷(酸)类似物需要与其他药物联合应用时须注意药物间相互作用。联用聚乙二醇干扰素和替比夫定会增加周围神经病变风险,二者联用时应关注患者临床表现,一旦发生应及时调整治疗方案。但单用干扰素、拉米夫定、恩替卡韦和替比夫定时周围神经病均不常见。与药物相关的周围神经病变及时停药后多可恢复。
3 m# c2 u }7 D+ O! L* F 临床前研究发现,恩替卡韦有增加肿瘤发生的现象,因此美国FDA在批复恩替卡韦新药申请时,要求其进行上市后大规模、长期的临床观察,以进一步确认其长期用药安全性。
9 j' c8 ~9 n; k" O1 O3 h% o( A7 w4 k" {
【节选自:中国医学论坛报 北京大学第一医院 于岩岩+ I/ ^; J% {5 A7 R- u: E
转自肝宝宝乙肝社区】 |
|