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对抗乙肝死亡,如何安全使用恩替卡韦,拉米夫定,替比夫定?
我国慢性乙肝患者超过3000万人,如果不得到及时有效治疗,可进展为肝硬化、肝癌,严重影响患者生活质量,甚至导致死亡。抗病毒治疗是慢乙肝治疗的关键。目前,核苷(酸)类似物研发的进展较快,国家药监局已批准拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定用于治疗慢乙肝。, D0 f, z3 v7 W
由于慢乙肝治疗具有长期性,因此需要更多关注药物安全性。正确选择药物以便更好发挥疗效和最大程度减少不良反应。2 J' a w m0 @7 M! W
治疗慢乙肝的核苷(酸)类似物作用机制:( I- O; r+ t3 Q* ]3 s, l+ _
1. 拉米夫定能使DNA链合成中止,每日剂量100 mg。; I3 r& a! N7 k0 t& q
2. 阿德福韦酯能抑制HBV DNA多聚酶作用,每日剂量10 mg。
5 ~1 G( F0 z; g/ f Z; |$ _ 3. 恩替卡韦能抑制HBV DNA正链合成,每日剂量0.5~1 mg。# {- R. G6 g5 C) w+ B' ?' \
4. 替比夫定能抑制HBV DNA聚合酶活性从而抑制HBV复制,每日剂量600 mg。: e& h2 s$ H# t7 J
" Y2 t' `% O' ~1 W1 e 临床前研究的安全资料:2 S8 Z& V6 e, {$ t3 {
上述4种药物均可通过胎盘,并可通过哺乳动物的乳汁分泌。美国FDA药物妊娠分级由高到低分为A、B、C、D和X 5级。拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦均属于妊娠C级(动物研究显示对胎仔有危害),只有替比夫定属于B级(动物研究未发现对胎仔有危害)。4 c: s/ \" t. N8 ?7 u3 q
核苷(酸)类似物主要经肾脏排泄。阿德福韦酯的肾毒性与剂量相关,当达到人治疗剂量的3~10倍时可引起肾毒性。
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7 p8 Y; V% u5 B) F) l3 I8 u 临床研究的安全资料:
6 y' s! j) `/ p 1. 对肾功能影响: v! ]. m* f7 H9 z& X! A% U+ M& T+ t1 @
本身存在肾功能不全危险因素或有基础肾功能不全的患者,长期使用阿德福韦酯可能引起肾毒性。- X- \& i; n% \1 u! F% m
2. 对肌酸激酶(CK)影响
1 u3 \1 o7 W% L5 o 核苷(酸)类似物在治疗慢乙肝中会出现CK升高现象,拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定都有CK升高的报道。恩替卡韦的临床研究没有关于CK的数据发表。
; b5 F5 ?" q) y CK升高可有多种原因,包括生理因素(过量运动)、病理因素(HBV感染、炎症性肌病、肌肉手术或损伤)、药物因素(他汀类药物)等。核苷(酸)类似物引起的大部分CK升高多无伴随症状,不需停药即可自行恢复。极少患者因CK升高而中断或中止治疗。, T- {* C& y- H6 Q
若发现CK升高,应首先分析升高原因,注意休息和避免较重的体力劳动,避免使用其他可影响CK的药物。密切随访和监测,如果怀疑发生肌病应停药。极少数CK升高者被诊断为肌病,但在停药后可恢复正常。
( l# g1 d& t0 {5 i& u 3. 乳酸性酸中毒和重度脂肪性肝肿大" Z& i1 b2 M) t4 n, P. y* X+ ]/ F
核苷(酸)类似物与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗艾滋病时,可出现乳酸性酸中毒和脂肪性肝肿大,并有致死性病例报告。单用核苷(酸)类似物治疗慢乙肝时罕见。+ l+ L ?! d2 [) r
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临床应用中的安全性% o: R% u- r) ]! t7 J! E
1. 停药后加重
4 K( B! U; I: {3 H 临床应用核苷(酸)类似物时,过早停药面临的最大安全性问题是病毒反弹所致原有疾病加重,甚至出现重型肝炎而导致死亡。( H$ s: M. `' M# u% u
2. 病毒变异和耐药
8 o1 R/ D# m% P P 长期应用核苷(酸)类似物可出现与药物相关的耐药变异,如应用拉米夫定后出现M204I/V、A180V变异;在此基础上应用恩替卡韦可出现S202I、 M250V、V173L和A184G等位点的变异;应用阿德福韦酯可出现N236T、A181V变异;应用替比夫定可出现M204I变异。变异后HBV DNA载量升高,生化反弹,病情可能因此加重。 ) W. M8 S# G4 W( [
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小结
8 Q. n9 J T8 J/ W D. W" R 4种核苷(酸)类似物都具有较好的安全性。但临床医师在选择治疗药物时应注意不同药物的特点,留意可能与药物相关的不良反应,及时处理。. p, {& w/ ^1 S8 K! x! l/ B
对特殊人群如肾功能不全患者,应根据肌酐清除率调整药物剂量或给药间隔时间;对于妊娠妇女,应评估利益和风险,慎重处理。
" \3 h1 B1 l9 J3 P% x/ D 当核苷(酸)类似物需要与其他药物联合应用时须注意药物间相互作用。联用聚乙二醇干扰素和替比夫定会增加周围神经病变风险,二者联用时应关注患者临床表现,一旦发生应及时调整治疗方案。但单用干扰素、拉米夫定、恩替卡韦和替比夫定时周围神经病均不常见。与药物相关的周围神经病变及时停药后多可恢复。
6 {. c0 k7 q( f/ j9 { 临床前研究发现,恩替卡韦有增加肿瘤发生的现象,因此美国FDA在批复恩替卡韦新药申请时,要求其进行上市后大规模、长期的临床观察,以进一步确认其长期用药安全性。& y" r7 P2 u: [$ F u! h8 U
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【节选自:中国医学论坛报 北京大学第一医院 于岩岩5 p. g4 G) _7 N" @0 D# d
转自肝宝宝乙肝社区】 |
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